1.此法操作簡單、經濟，不需要專用測定儀器。

2.抗干擾能力強，澄清度高，凝膠堅實，靈敏度范圍廣。

3.靈敏度規(guī)格齊全，選擇多樣。

一、陽性對照不生成凝膠？

原因分析：

①內毒素配置方法是否正確，或儲存條件不正確導致效價下降，或是沒有與鱟試劑相匹配；

②鱟試劑是否按相應的要求溶解并做實驗

實驗建議在恒溫37℃水浴鍋進行，水浴環(huán)境應是靜止的，不能有內置流動泵；實驗過程應輕拿輕放

二、如何開展一個樣品實驗？

首先應進行靈敏度復核，對樣品進行分析，做干擾預實驗

做樣品完整的干擾實驗

做樣品的限度實驗

1、靈敏度復核結果異常？2λ不凝？

（1）檢查細菌內毒素工作標準品配制方法是否正確，每往下稀釋一次都需要旋渦混勻(詳見細菌內毒素工作標準品說明書），并查看鱟試劑與內毒素是否相匹配。

（2）鱟試劑溫育過程建議使用水浴或干式恒溫儀（如使用培養(yǎng)箱、烘箱效果不好），溫育期間水浴環(huán)境應靜止穩(wěn)定，避免震動。特別需要注意水浴箱應關掉流動泵。

（3）結果判斷，將試管或安從恒溫儀器中輕輕取出，緩慢倒轉180°，管內凝膠不變形，不滑脫記錄（+）；不呈凝膠或雖生成凝膠但不能保持完整并從管壁滑脫為陰性，記錄（-）。

（4）查看鱟試劑與內毒素是否在規(guī)定的儲存條件下存儲；進行鱟試驗時建議應使用我司細菌內毒素檢查用水。

2、如何開展樣品實驗?

（1）首先應進行鱟試劑靈敏度復核實驗；

（2）對樣品分析，進行干擾預實驗；

（3）做樣品完整干擾試驗；

（4）做樣品的限度實驗。